近日，一项发表在《份子精力病学》的研究发明，单个基因GRIN2A可直接致使精力疾病。PA集团官网而此前的研究认为，精力疾病是由很多基因配合作用而至。

按照世界卫生构造（WHO）数据，2021年全世界每一7人中就有1人患精力疾病，此中焦急障碍及抑郁症最为常见。这些病症凡是由多种因素致使，此中遗传因素对于患病危害的影响最年夜，是以近亲患精力疾病仍旧是已经知最有力的猜测因素之一。

此前的研究注解，精力疾病凡是是由很多差别基因配合作用致使的。而德国莱比锡年夜学医学中央传授Johannes Lemke团队与互助者的发明打破了这一认知。他们的研究成果注解，GRIN2A是首个已经知的仅凭自身就能致使精力疾病的基因。

研究团队对于121名携带GRIN2A基因变异个别的数据举行了统计阐发，发明该基因的某些变体不仅与精力破裂症有关，还有与其他精力疾病存于联系关系。

Lemke指出，值患上留意的是，携带某些GRIN2A变异的人的精力症状往往于儿童期或者青少年期就呈现，而不是到成年才闪现。更使人惊奇的是，一些个别仅体现出精力症状，而没有凡是与GRIN2A变异相干的癫痫或者智力障碍。

GRIN2A经由过程影响神经细胞的电旌旗灯号传导来帮忙调治其活跃水平。研究团队发明，GRIN2A的某些变异减弱了NMDA受体的功效。NMDA受体是脑细胞通讯的要害。研究证实，这类功效减弱可能具备主要医学意义。于初期医治测验考试中，患者于接管一种能激活NMDA受体的炊事增补剂L-丝氨酸后，精力症状有了显著改善。

相干论文信息：https://doi.org/10.1038/s41380-025-03279-4