中国科学院上海药物研究所研究员廖苍松、副研究员张睿团队，初次报导了使用多功效I型醛缩酶催化环丙烷的立体选择性重新合成，展示了I型醛缩酶作为多功效酶的催化潜力，拓宽了其于不合错误称合成中的运用，为高附加值环丙烷化合物的绿色制造提供了新思绪。相干研究结果在11月10日发表在《美国化学会志》。

环丙烷是自然产品及药物份子中广泛存于的布局单位。今朝，构建环丙烷骨架的计谋重要依靠在烯烃转化，而使用单一催化剂重新构建环丙烷三根碳-碳键的要领尚无报导。生物催化具备高效的催化活性、优秀的化学选择性与立体选择性等上风，已经成为有机合成不成或者缺的主要东西。此中，多功效酶可以于单一活性位点内特异性催化两种以上差别机理的反映，有用简化了酶的定向进化历程，晋升酶级联反映效率的同时降低了酶的开发及制造成本，促成生物催化于有机合成中的运用。

PA集团官网研究团队经由过程对于I型丙酮酸醛缩酶NahE的功效重谈判定向进化，将醛缩酶NahE革新为可以催化羟醛缩合、脱水反映、迈克尔加成反映和份子内SN2代替反映的多功效生物催化剂，实现了环丙烷骨架的不合错误称重新合成。此外，研究团队得到的突变体，可兼容多种芬芳醛及脂肪醛类底物，以优秀的对于映选择性及非对于映选择性高效得到方针产品。